艰难梭菌而且假丝酵母(C. auris)是导致严重和潜在致命感染和疾病的原因，通常与医疗保健环境有关。经证明能够消毒被这些病原体和其他病原体污染的表面的产品对于保护医疗机构中的患者，特别是免疫功能低下的患者至关重要。
根据疾病控制和预防中心(CDC)的估计，艰难梭菌它是一种形成孢子的细菌，是美国每年近50万例严重的、可能致命的医院获得性感染的来源。虽然有抗生素可以治疗这种感染，但感染是严重的，在某些情况下可能是致命的。
假丝酵母(C. auris)它通常是一种耐多药真菌病原体，在医疗机构中会导致严重疾病。虽然这种病原体通常对多种药物具有耐药性，但一些菌株对用于治疗这些感染的所有可用类抗真菌药物具有耐药性。这些感染在接触受污染的表面时传播，也可以通过人与人之间的接触传播。
美国环境保护署(EPA)规定了声称减少或杀死的产品的注册c . diff而且c .奥瑞丝在表面。为了成功地在EPA注册这些声明的产品，产品必须经过c . diff功效测试和/或c .奥瑞丝有效性测试。Element拥有数十年的经验，为领先的开发人员、制造商和产品营销人员提供支持c . diff而且c .奥瑞丝消毒剂功效声明符合EPA消毒剂注册要求。
Element的知识渊博的微生物学家可以测试多种既定的方法，以及开发定制的协议。如果下面没有列出您感兴趣的方法，与我们联系今天与一位专家交谈，并探讨与Element在抗菌功效测试方面的合作关系。
艰难梭状芽胞杆菌EPA索赔要求
获得批准艰难梭状芽胞杆菌索赔,环保局要求注册人根据EPA标准操作规程(SOPs)量化赞助商产品在坚硬环境表面减少细菌孢子的能力:
Epa MLB SOP mb-28-过程用于生产和储存孢子艰难梭状芽胞杆菌用于抗菌药物的疗效评价
Epa MLB SOP mb-31-过程经合组织抗微生物产品对孢子的定量测试方法艰难梭状芽胞杆菌(ATCC 43598)用于无生命，坚硬，无孔表面
假丝酵母耳EPA索赔要求
支持假丝酵母耳索赔,环保局要求注册人按照EPA标准操作规程量化赞助商产品在硬环境表面产生微生物减少的能力:
Epa MLB SOP mb-35-00-OECD定量方法用于评估液体抗菌剂对假丝酵母耳在坚硬的非多孔表面
Epa MLB SOP mb-37-00-中和确认用于评估液体抗菌剂对假丝酵母耳在坚硬的非多孔表面上使用OECD定量方法。
c . diff而且c .奥瑞丝抗菌功效测试
Element拥有丰富的抗菌产品测试经验c . diff而且c .奥瑞丝声称支持在EPA注册产品。我们知识渊博，经验丰富的科学家测试方法如下:
测试抗微生物产品对孢子的定量方法艰难梭状芽胞杆菌(ATCC 43598)在无生命，硬，非多孔表面-在这种方法中，将一系列不锈钢圆盘接种测试生物体。带菌者被干燥，随后用消毒剂样本处理。暴露后，载体中和和定量分析存活的测试生物体。孵化生成的板，枚举幸存者的数量和日志10与人口控制相比，减少是确定的。
为了成功地展示消毒效果，产品必须展示6 Log10减少艰难梭状芽胞杆菌孢子。此外，消毒剂必须进行验证测试，结果为6 Log10减少艰难梭状芽胞杆菌孢子。
评估液体抗菌剂对假丝酵母耳在坚硬的非多孔表面-在这种方法中，将一系列不锈钢圆盘接种测试生物体。带菌者被干燥，随后用消毒剂样本处理。暴露后，载体中和和定量分析存活的测试生物体。孵化生成的板，枚举幸存者的数量和日志10与人口控制相比，减少是确定的。
为了成功地展示消毒效果，产品必须展示5 Log10减少假丝酵母耳．
元素优势
在医疗保健机构中保护患者健康至关重要。保护患者免受病原体等引起的严重疾病c . diff而且c .奥瑞丝在美国，有效消毒表面的抗菌产品是必不可少的。Element是具有抗菌功效的产品的领先开发者、制造商和营销人员值得信赖的合作伙伴c . diff而且c .奥瑞丝几十年来，他一直是抗菌素测试领域的领导者。
有关Element 's的更多信息c . diff而且c .奥瑞丝抗菌功效测试，联系我们今天。如果你没有看到你感兴趣的方法，请联系我们。我们有几十年的开发定制协议和测试产品的经验，以各种既定的方法。我们的微生物学家是各自领域的专家，可以帮助制定满足您特定需求的方案。
