元素对产品验证和批量发布协议具有广泛的微生物分析和检测能力。我们的专家对医疗器械和制药制造商进行了广泛的项目,从病原体和生物毒剂测试中对内毒素和细胞毒性分析进行了测试。

微生物分析提供医疗装置,包装,原料或组分的微生物的表征。测试产品的微生物化妆允许制造商确保没有可能伤害用户的细菌或毒素。

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微生物分析

Bioburden测试

在最终灭菌和包装之前,医疗装置和药物通常必须经过生物牢测试,定量测定产品上或产品中的活性微生物的群体。该测试涉及非无菌医疗产品以及预灭菌产品评价。生物上测试的结果可用于确定适当的灭菌水平和程序。

微生物特征(ISO 11737-1)

每个ISO 11737的Bioburden测试可包括有氧细菌,孢子​​,有氧真菌,厌氧或上述任何组合。最常见的是,微生物分析涉及产物提取,然后是膜过滤,培养基上的微生物生长和可见菌落的枚举。或者,也可以应用板数方法(特定产品)。

Bioburden Recovery验证(ISO 11135) - 重复或接种方法

Bioburden Recovery验证用于开发和验证产品特异性生物上的测试程序,将评估程序的有效性,评估产品/样品的抗微生物性质,并建立程序的恢复因子。

重复(详尽的)回收方法使用产品的天然存在的生物矿,以确定在测试制品上恢复的效率。

孢子接种方法通过创造人工生物矿,确定在测试制品上恢复天然存在的Bioburden的效率。

微生物分析

内毒素测试

对内毒素的测试有助于确保医疗器械和植入物对人类使用安全。已知细菌内毒素在注入血液时引起荧光和疾病。因此,确保这些设备是无毒素的,因此是至关重要的。

动力学和浊度测定方法(USP 85)

该方法是使用束氨基细胞裂解物(LAL)从革兰氏阴性细菌中测光的体外定量测定法,其从革兰氏阴性细菌中检测内毒素。本发明的微生物分析适用于医疗装置,无菌和非激素组件,人类和动物肠胃外药物和其他生物学产品作为热原响应的重要预测因子。

必须使用每个设备执行验证并更改为进程/素材。元素的动力学检测限为0.005 EU / ml,而动力学浊度检测限为0.010 EU / mL。

微生物分析

细胞毒性测试

细胞毒性是对细胞有毒的质量。在监管批准之前,所有医疗器械都需要测试细胞毒素。测试过程是一种快速且高度标准化的方法,可识别生物医学材料或设备中的任何潜在有害物质。乐动娱乐官网结果对于筛选材料是有用的,因为它们是提供生物相容性(无哺乳动物研究)的证据乐动娱乐官网的第一步。

细胞毒性(ISO 10993-5,USP 87)

ISO 10993-5和USP 87是用于测定与哺乳动物细胞活力相关的医疗装置,组分或原料的毒素的存在。乐动娱乐官网

在最终产品中进行测试,来自最终产品的代表性样品,或以与最终产品相同的方式处理的材料(参见ISO 10993-1)。乐动娱乐官网标本由ISO 10993-12制备。

在使用前使用前灭菌的任何设备或植入物都应在测试之前进行消毒。如果使用非无菌试验样品,则实验室还需要检查它们以避免对细胞毒性的虚假评估进行细菌污染。

测试以三份与L929细胞进行。

元素不会进行动物测试。

常用方法:

  • 直接接触方法
  • 琼脂糖覆盖方法
  • MEM洗脱方法

我们测试的标准

国际标准组织
ISO 10993,ISO 11737,ISO 11135
美国药典
USP 31,USP 85,USP 161

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